A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
deu aval para a comercialização de quatro novos medicamentos genéricos. A
autorização foi publicada na edição desta segunda-feira (23) do Diário Oficial
da União (DOU). Um deles é o Entricitabina combinado com Fumarato de Tenofovir
Desoproxila, produto usado para o tratamento de pessoas que contraíram o vírus
HIV.
O medicamento de referência é o Truvada, cujas indicações incluem a
profilaxia pré-exposição (PReP), usada para reduzir o risco de infecção pelo
vírus adquirido sexualmente em adultos de alto risco. No Brasil, a detentora do
registro é a Blanver Farmoquímica e Farmacêutica S/A. Outro produto genérico inédito com registro
aprovado pela Anvisa é o Perindopril Erbumina combinado com Indapamida,
indicado para o tratamento da hipertensão arterial (pressão alta), que acomete
uma a cada quatro pessoas adultas, segundo dados da Sociedade Brasileira de
Hipertensão (SBH). A empresa detentora do registro no país é a EMS S/A.
Entre os produtos aprovados pela Anvisa, está
também o genérico inédito Bilastina, indicado para o tratamento sintomático de
rinoconjuntivite alérgica (intermitente ou persistente) e urticária. A empresa
detentora do registro é a EMS S/A. A Anvisa ainda autorizou a venda do
medicamento genérico Undecilato de Testosterona. Esse produto é usado em
terapias de reposição de hormônio sexual em homens que apresentam hipogonadismo
primário e secundário (doença que faz com que homens produzam pouca
testosterona). A detentora do registro desse medicamento no Brasil é Eurofarma
Laboratório S/A.
Preço
Pela legislação brasileira, o medicamento genérico
deve ser disponibilizado no mercado com um desconto de, pelo menos, 35% em
relação ao preço máximo da tabela da Anvisa. Somente em 2016, foram
comercializadas 1,46 bilhão de embalagens de genéricos no Brasil. Essa
quantidade representou 32,4% de todas as vendas efetuadas no ano, de acordo com
informações da segunda edição do Anuário Estatístico do Mercado Farmacêutico
2016, lançado do pela Anvisa em 2017.
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