A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou
a interdição cautelar do lote nº L627883 (Val. 04/2016) do medicamento Captopril
25 mg comprimidos, fabricado pela empresa EMS S/A. A Resolução está publicada no
Diário Oficial da União desta segunda-feira (21), e a interdição do lote do
medicamento, usado para controle da hipertensão, foi motivada pelo laudo de
análise fiscal, emitido pela Fundação Ezequiel Dias de Minas Gerais, reportando
resultado insatisfatório nos ensaios de teor e limite de dissulfeto de captopril
do medicamento.
Em nota, o laboratório EMS S/A informou que "que solicitou aos
órgãos regulatórios a análise de contraprova e aguarda a convocação da
Vigilância Sanitária de Minas Gerais e FUNED para a realização desta análise. A
empresa ressalta que mantém os mais rigorosos padrões de qualidade de seus
medicamentos e está à disposição dos consumidores que tiverem eventuais dúvidas
por meio do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC), pelos telefones
0800-191914 / 0800-191222, de segunda à sexta feira das 9h00 às 17h00".
Nenhum comentário:
Postar um comentário